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2023-12-20
国家药监局综合司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2023-12-14
药你知道（第177期）|《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读（八）
2023-12-11
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
2023-12-08
《医疗器械经营质量管理规范》解读之一
2023-12-08
药你知道（第176期）《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读（七）
2023-12-06
国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知
2023-12-01
国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见
2023-12-01
药你知道（第175期）《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读（六）
2023-11-30
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（二）
2023-11-30
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（一）
2023-11-23
药你知道（第174期）|《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读（五）
2023-11-23
国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2023-11-16
药你知道（第173期）|《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读（四）
2023-11-10
药你知道（第172期）|《药品经营和使用质量监督管理办法》系列解读（三）
2023-11-08
国家药监局综合司关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
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